29 de marzo de 2012

Esclerosis Lateral Amiotrófica y nuestras Huelgas diarias. (29 M y mucho +)

A estas alturas de "humanidad" y mas allá de la vida diaria y las "vidillas laborales", hoy paseando por el blog de mi amigo Rafa (me inflo de orgullo y respeto "copiando sin permiso" esta entrada de su blog  "los miercoles al sol. http://verso-impar.blogspot.com.es" (PINCHA)  por sus callados voluntariados que reflejan su categoría como persona) reflexiono sobre cuantas HUELGAS (de brazos y mentes caidas) realizamos a diario dando la espalda a realidades de sufrimiento que no necesariamente estan a cientos, miles de kilometros, quizás esten tan cerca que la falta de perspectiva nos condena a una CEGUERA y pasotismo que está muy lejos de "nuestra" condición "humana".
Rafa nos congrega sobre una de las miles de realidades cercanas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. 

Llamé al timbre de su casa, me abrió su mujer con una sonrisa y unos ojos azules llenos de mar. Fui a estrechar la mano, pero me ofreció un par besso mientras decía:
- Muchas gracias, no sabéis la labor tan importante que realizáis…-  Realmente no lo supe hasta que traje de vuelta a su marido dos horas y media más tarde.
             Atravesamos un largo pasillo hasta llegar al salón donde me encontré con M (prefiero guardar el anonimato) en una silla de ruedas al ir a darle la mano, con una sonrisa me dijo:
-        No las puedo mover desde hace un año… Muchas gracias por estar aquí.-
           Yo le cogí la mano derecha y  la estreché con la mía, estaba como acartonada e hinchada. Debe tener unos sesenta y ocho años más o menos y una voz clara y un poco rasposa de fumador de  años.

               Mientras se fumaba un cigarrillo, su esposa me relató como hace cuatro años que
 diagnosticaron a M la temida ELA. Al principio fallaban las manos, para luego ser brazos y hace seis meses las piernas.
             Se cayó un par de veces; en una se rompió el brazo y lo pasó mal hasta que se recuperó. En otra el golpe fue en la cara; desde entonces tiene miedo a andar. De todas formas aunque quisiera, ahora ya no le responden las piernas; la falta de ejercicio le ha dejado sin fuerza en ellas.
-Cuando quieras nos vamos, ya he terminado de fumar. –
           Salir de casa con la silla de ruedas es complicado tropieza con las esquinas y marcos de puertas. Hay que desarmar el reposapiés para entrar en el ascensor. Nos despedimos de su mujer.
- Llamadme al móvil para que esté pendiente ha la hora de vuelta.- Se nota que aún está enamorada de M:
- Tienes el tabaco y mechero en el bolsillo izquierdo de la chaqueta, el dinero en el bolsillo interior, llévate este abrigo por si tienes frío en el paseo y el collarín en la bolsa por si te duele el cuello.-

            En el paseo, voluntarios y enfermos gastamos bromas. Me voy enterando de la historia de cada enfermo y enferma. Es una enfermedad despiadada, tanto; que estoy seguro que si la tuviese nuestro perro, acabaríamos antes con su sufrimiento.

             A la vuelta conozco a más miembros de la familia. M está rodeado de cariño de verdad. Todos me dan las gracias y me tomo una cerveza con ellos. Habrá más encuentros, se te lo prometo M.

             En el descansillo de la puerta su mujer me abraza y me vuelve a dar las gracias.
-Ya no lloro porque ya he llorado todo que tenía que llorar.- Es una enfermedad que acaba con la salud (física y psicológica) de quienes cuidan al enfermo.

        En mi recuerdo siempre quedará su mirada; llena de un mar azul resplandeciente hecho de lágrimas.
Otro día contaré que la ley de depencia está sin fondos... Pero el Ferrari de Alonso luce propaganda de un banco, los politicos tienen todos un Ipad 2 y ... y los ciudadanos solo vemos nuestra pequeña e insolidaria crisis.

  
Rafita, aguardo instrucciones, como ya comentamos,  para poder colaborar desde nuestro TurismoPoetico , por ejemplo, con esta realidad que acabas-acabamos de conocer-concienciar-
Un abrazo a enfermos y familiares.
Félix
 

21 de marzo de 2012

50 años de Escolanía del Recuerdo y Rolling Stones ¿?

En este 2012 ya cumplimos muchos los 50 primeros, no pareis, no paremos.............


Vuestro paso por la Escolanía del Cole siempre nos llenó de orgullo y satisfacción, tu participación Marcos fué mas extensa y significativa que la de Silvia, pero ella formó parte del primer grupo de voces femeninas que se integraron en la Escolanía, aunque a don César, en principio, no le hiciera mucha gracia contar con ellas, jejejeje
 
Recuerdos estelares de vuestra infancia y nuestra paternidad temprana. (todo como en un sueño, perdido ?)


  
La Escolania del Recuerdo evoluciona en su buen hacer. (50 años)